La Commissione Europea ha concesso
l'autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) per la
soluzione iniettabile di tirzepatide di Lilly nel dispositivo
pre riempito multidose KwikPen. Lo rende noto l'azienda
farmaceutica Lilly, precisando che il medicinale è stato
autorizzato per due indicazioni: il trattamento di adulti con
diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato che non
possono assumere metformina o in aggiunta ad altri medicinali
per il trattamento del diabete, in associazione alla dieta e
all'esercizio fisico; la gestione del peso di adulti obesi o in
sovrappeso con almeno una comorbidità correlata al peso, in
aggiunta a una dieta ipocalorica e ad un aumento dell' attività
fisica.
KwikPen è stato lanciato da Lilly nel 2008 ed è già utilizzato
da milioni di pazienti affetti da diabete di tipo 2 nel mondo.
La decisione della Commissione Europea rispetto all'utilizzo di
KwikPen permetterà di portare tirzepatide a un maggior numero di
pazienti e più rapidamente: "Il diabete e l'obesità sono
patologie croniche con un enorme impatto sulla salute e sulla
qualità della vita delle persone. - ha affermato Veronica Rogai,
Associate VP-Medical Italy Hub Lilly -. Vogliamo fare tutto il
possibile per garantire che i nostri farmaci innovativi possano
raggiungere i pazienti che ne hanno bisogno. Questo importante
traguardo normativo ci aiuta ad avvicinarci a questo obiettivo.
Riconosciamo che c'è un significativo bisogno insoddisfatto e
un'elevata domanda per questa classe di nuovi farmaci e
chiediamo agli operatori sanitari di garantire che tutte le
prescrizioni rientrino nell'indicazione autorizzata".
Riproduzione riservata © Copyright ANSA
